家族性异常纤维蛋白原血症
ORPHA:98881· ICD-10 D68.2· Familial dysfibrinogenemia
定义
家族性纤维蛋白原异常是一种以循环系统中纤维蛋白原功能异常导致出血倾向为特征的凝血障碍。
- 患病率
- Unknown
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- All ages
ORPHA:98881· ICD-10 D68.2· Familial dysfibrinogenemia
家族性纤维蛋白原异常是一种以循环系统中纤维蛋白原功能异常导致出血倾向为特征的凝血障碍。