Language

Strona główna/Choroba rzadka/Rodzinna dysfibrynogenemia

Rodzinna dysfibrynogenemia

ORPHA:98881· ICD-10 D68.2· Familial dysfibrinogenemia

Częstość występowania: Unknown
Dziedziczenie: Autosomal dominant
Wiek zachorowania: All ages

ES FR PT DE IT TR NL PL CS EN UK ZH

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.