Language

Home/Zeldzame ziekte/Familiale dysfibrinogenemie

Familiale dysfibrinogenemie

ORPHA:98881· ICD-10 D68.2· Familial dysfibrinogenemia

Prevalentie: Unknown
Overerving: Autosomal dominant
Leeftijd van aanvang: All ages

ES FR PT DE IT TR NL PL CS EN UK ZH

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.