Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Ailesel disfibrinojenemi

Ailesel disfibrinojenemi

ORPHA:98881· ICD-10 D68.2· Familial dysfibrinogenemia

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: All ages

ES FR PT DE IT TR NL PL CS EN UK ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.