家族性无纤维蛋白原血症
ORPHA:98880· ICD-10 D68.2· Familial afibrinogenemia
定义
家族性无纤维蛋白原血症是一种凝血障碍，其特征是由于循环系统完全缺乏纤维蛋白原而出现的出血症状。
- 遗传方式
- Autosomal recessive
- 发病年龄
- Infancy, Neonatal
ORPHA:98880· ICD-10 D68.2· Familial afibrinogenemia
家族性无纤维蛋白原血症是一种凝血障碍，其特征是由于循环系统完全缺乏纤维蛋白原而出现的出血症状。