Сімейна афібриногенемія
ORPHA:98880· ICD-10 D68.2· Familial afibrinogenemia
Визначення(English summary)
Familial afibrinogenemia is a coagulation disorder characterized by bleeding symptoms due to a complete absence of circulating fibrinogen.
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Infancy, Neonatal