Language

Domů/Vzácné onemocnění/Familiární afibrinogenémie

Familiární afibrinogenémie

ORPHA:98880· ICD-10 D68.2· Familial afibrinogenemia

Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: Infancy, Neonatal

ES PT DE FR IT TR NL PL CS EN UK ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.