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Início/Doença rara/Afibrinogenemia familiar

Afibrinogenemia familiar

ORPHA:98880· ICD-10 D68.2· Familial afibrinogenemia

Hereditariedade: Autosomal recessive
Idade de início: Infancy, Neonatal

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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