遗传性维生素K依赖性凝血因子复合缺乏症
ORPHA:98434· ICD-10 D68.2· Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors
定义
联合维生素K依赖凝血因子缺乏症(VKCFD)是一种先天性出血性疾病，由凝血因子II、VII、IX和X以及天然抗凝剂蛋白C、蛋白S和蛋白Z水平不同程度降低引起。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal recessive
- 发病年龄
- Adolescent, Adult, Infancy, Neonatal