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常染色体显性视神经萎缩伴白内障
常染色体显性视神经萎缩伴白内障
ORPHA:
67036
· ICD-10
H47.2
· Autosomal dominant optic atrophy and cataract
患病率
<1 / 1 000 000
遗传方式
Autosomal dominant
发病年龄
Childhood
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