家族性非典型多发性痣黑色素瘤综合征
ORPHA:404560· ICD-10 C43.9· Familial atypical multiple mole melanoma syndrome
定义
家族性非典型多发性黑痣瘤（FAMMM）综合征是一种遗传性皮肤病，其特征是存在多发性黑素痣（通常 inf 50）和黑素瘤家族史，并且部分患者罹患胰腺癌（请参阅此术语）和其他恶性肿瘤的风险增加。
- 患病率
- Unknown
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- All ages
ORPHA:404560· ICD-10 C43.9· Familial atypical multiple mole melanoma syndrome
家族性非典型多发性黑痣瘤（FAMMM）综合征是一种遗传性皮肤病，其特征是存在多发性黑素痣（通常 inf 50）和黑素瘤家族史，并且部分患者罹患胰腺癌（请参阅此术语）和其他恶性肿瘤的风险增加。