Síndrome de melanoma familiar con lunares atípicos múltiples
ORPHA:404560· ICD-10 C43.9· Familial atypical multiple mole melanoma syndrome
Definición
El síndrome FAMMM es una genodermatosis hereditaria caracterizada por la presencia de múltiples nevos melanocíticos (a menudo >50) y antecedentes familiares de melanoma así como, en un subgrupo de pacientes, con un mayor riesgo para desarrollar cáncer de páncreas y otros tumores malignos.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- All ages