Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom
ORPHA:404560· ICD-10 C43.9· Familial atypical multiple mole melanoma syndrome
Definition
Das familiäre atypische multiple Muttermal- und Melanomsyndrom (FAMMM-Syndrom) ist eine vererbte Genodermatose, die durch das Vorhandensein multipler melanozytärer Nävi (in der Regel > 50) sowie eine familiäre Melanomanamnese gekennzeichnet ist. Bei einer Untergruppe von Patienten besteht zudem ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und anderen malignen Erkrankungen.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal dominant
- Erkrankungsalter
- All ages