Сімейний атиповий синдром множинної родимої меланоми
ORPHA:404560· ICD-10 C43.9· Familial atypical multiple mole melanoma syndrome
Визначення(English summary)
Familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome is an inherited genodermatosis characterized by the presence of multiple melanocytic nevi (often >50) and a family history of melanoma as well as, in a subset of patients, an increased risk of developing pancreatic cancer (see this term) and other malignancies.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- All ages