vitalwiki

Сімейний атиповий синдром множинної родимої меланоми

ORPHA:404560· ICD-10 C43.9· Familial atypical multiple mole melanoma syndrome

Визначення(English summary)

Familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome is an inherited genodermatosis characterized by the presence of multiple melanocytic nevi (often >50) and a family history of melanoma as well as, in a subset of patients, an increased risk of developing pancreatic cancer (see this term) and other malignancies.

Поширеність
Unknown
Успадкування
Autosomal dominant
Вік початку
All ages