脊髓小脑性共济失调35型
ORPHA:276193· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 35
定义
一种常染色体显性遗传性小脑性共济失调1型，以成人起病的进行性步态和肢体共济失调、构音障碍、眼球运动障碍、手部意向性震颤、反射亢进和痉挛性斜颈为特征。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adolescent, Adult
ORPHA:276193· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 35
一种常染色体显性遗传性小脑性共济失调1型，以成人起病的进行性步态和肢体共济失调、构音障碍、眼球运动障碍、手部意向性震颤、反射亢进和痉挛性斜颈为特征。