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Ataxia espinocerebelosa tipo 35

ORPHA:276193· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 35

Definición

Es una ataxia cerebelosa autosómica dominante de tipo >I caracterizada por un inicio en la edad adulta de ataxia progresiva de la marcha y de las extremidades, disartria, dismetría ocular, temblor intencional de las manos, hiperreflexia y tortícolis espasmódica.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Adolescent, Adult