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Ataxie spinocérébelleuse type 35

ORPHA:276193· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 35

Définition

Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type 1 caractérisée par une ataxie progressive des membres et de la marche apparaissant à l'âge adulte, une dysarthrie, une dysmétrie oculaire, un tremblement d'intention, une hyperréflexie et un torticolis spasmodique.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Adolescent, Adult