Ataxie spinocérébelleuse type 35
ORPHA:276193· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 35
Définition
Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type 1 caractérisée par une ataxie progressive des membres et de la marche apparaissant à l'âge adulte, une dysarthrie, une dysmétrie oculaire, un tremblement d'intention, une hyperréflexie et un torticolis spasmodique.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Adolescent, Adult