脊髓小脑性共济失调32型
ORPHA:276183· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 32
定义
一种常染色体显性遗传性小脑性共济失调1型，以共济失调和认知障碍为特征。无精子症是受影响男性的典型特征。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adult
ORPHA:276183· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 32
一种常染色体显性遗传性小脑性共济失调1型，以共济失调和认知障碍为特征。无精子症是受影响男性的典型特征。