vitalwiki

Спіноцеребеллярна атаксія, тип 32

ORPHA:276183· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 32

Визначення(English summary)

An autosomal dominant cerebellar ataxia type 1 that is characterized by ataxia and cognitive impairment. Azoospermia is a typical feature in affected males.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Autosomal dominant
Вік початку
Adult