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印记突变所致Prader-Willi综合征
印记突变所致Prader-Willi综合征
ORPHA:
177910
· ICD-10
Q87.1
· Prader-Willi syndrome due to imprinting mutation
遗传方式
Not applicable
发病年龄
Antenatal, Neonatal
ICD-10 Q87.1 →
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