Síndrome de Prader-Willi por alteração do imprinting
ORPHA:177910· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to imprinting mutation
- Hereditariedade
- Not applicable
- Idade de início
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:177910· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to imprinting mutation