Genomik damgalama (imprinting) mutasyonuna bağlı Prader-Willi sendromu
ORPHA:177910· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to imprinting mutation
- Kalıtım
- Not applicable
- Başlangıç yaşı
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:177910· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to imprinting mutation