Синдром Прадера-Віллі внаслідок мутації імпринтингу
ORPHA:177910· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to imprinting mutation
- Успадкування
- Not applicable
- Вік початку
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:177910· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to imprinting mutation