10号染色体短臂三体
ORPHA:171929· ICD-10 Q92.2· Trisomy 10p syndrome
定义
10号染色体三体是一种由于10号染色体短臂完全或部分重复所致的智力低下/先天性多发畸形（MR-MCA）综合征。
- 患病率
- Unknown
- 发病年龄
- Infancy, Neonatal
ORPHA:171929· ICD-10 Q92.2· Trisomy 10p syndrome
10号染色体三体是一种由于10号染色体短臂完全或部分重复所致的智力低下/先天性多发畸形（MR-MCA）综合征。