Syndrome de trisomie 10p
ORPHA:171929· ICD-10 Q92.2· Trisomy 10p syndrome
Définition
La trisomie 10p est un syndrome de retard mental/malformations congénitales multiples dû à la duplication totale ou partielle du bras court d'un chromosome 10.
- Prévalence
- Unknown
- Âge de début
- Infancy, Neonatal