Trisomie 10p-syndroom
ORPHA:171929· ICD-10 Q92.2· Trisomy 10p syndrome
Definitie
Een syndroom van mentale retardatie/multipele congenitale malformaties (MR-MCA), veroorzaakt door volledige of gedeeltelijke duplicatie van de korte arm van chromosoom 10.
- Prevalentie
- Unknown
- Leeftijd van aanvang
- Infancy, Neonatal