Síndrome de trisomia 10p
ORPHA:171929· ICD-10 Q92.2· Trisomy 10p syndrome
Definición
La trisomía 10p es un síndrome de retraso mental y malformaciones congénitas múltiples, causado por la duplicación total o parcial del brazo corto del cromosoma 10.
- Prevalencia
- Unknown
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal