帕金森-锥体综合征
ORPHA:171695· ICD-10 G20· Parkinsonian-pyramidal syndrome
定义
帕金森病锥体综合征是一种罕见的遗传性神经系统疾病，其主要临床表现为帕金森病（i.e.运动迟缓、肌强直和（或）静止性震颤）和锥体系统损伤症状（i.e.反射增强、跖反射伸性、肌无力或痉挛），临床表现与其它潜在疾病（e.g.神经退行性疾病、先天性代谢障碍）有关。
- 遗传方式
- Autosomal recessive
- 发病年龄
- Adolescent, Adult
ORPHA:171695· ICD-10 G20· Parkinsonian-pyramidal syndrome
帕金森病锥体综合征是一种罕见的遗传性神经系统疾病，其主要临床表现为帕金森病（i.e.运动迟缓、肌强直和（或）静止性震颤）和锥体系统损伤症状（i.e.反射增强、跖反射伸性、肌无力或痉挛），临床表现与其它潜在疾病（e.g.神经退行性疾病、先天性代谢障碍）有关。