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Syndrome parkinsonien-pyramidal

ORPHA:171695· ICD-10 G20· Parkinsonian-pyramidal syndrome

Définition

Maladie neurologique génétique rare caractérisée par l'association de signes de la maladie de Parkinson (bradykinésie, rigidité et/ou tremblement de repos) et d'atteinte pyramidale (augmentation des réflexes, réflexe de Babinski, atteinte pyramidale avec faiblesse ou spasticité), qui varient en fonction de la maladie sous-jacente associée (par exemple, maladie neurodégénérative, erreurs innées du métabolisme).

Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Adolescent, Adult