Síndrome parkinsoniano piramidal
ORPHA:171695· ICD-10 G20· Parkinsonian-pyramidal syndrome
Definición
Es un trastorno neurológico de origen genético y poco frecuente caracterizado por la asociación de manifestaciones parkinsonianas (bradicinesia, rigidez y/o temblor de reposo) y piramidales (aumento de los reflejos, reflejo plantar extensor, debilidad piramidal o espasticidad), que varían según la enfermedad subyacente asociada (por ejemplo, enfermedad neurodegenerativa, errores innatos del metabolismo).
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Adolescent, Adult