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Síndrome parkinsoniano piramidal

ORPHA:171695· ICD-10 G20· Parkinsonian-pyramidal syndrome

Definición

Es un trastorno neurológico de origen genético y poco frecuente caracterizado por la asociación de manifestaciones parkinsonianas (bradicinesia, rigidez y/o temblor de reposo) y piramidales (aumento de los reflejos, reflejo plantar extensor, debilidad piramidal o espasticidad), que varían según la enfermedad subyacente asociada (por ejemplo, enfermedad neurodegenerativa, errores innatos del metabolismo).

Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Adolescent, Adult