Синдром лісенцефалії, тип Нормана-Робертса
ORPHA:89844· ICD-10 Q04.3· Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type
Визначення(English summary)
Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type is characterised by the association of lissencephaly type I with craniofacial anomalies (severe microcephaly, a low sloping forehead, a broad and prominent nasal bridge and widely set eyes) and postnatal growth retardation.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Infancy, Neonatal