vitalwiki

Синдром лісенцефалії, тип Нормана-Робертса

ORPHA:89844· ICD-10 Q04.3· Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type

Визначення(English summary)

Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type is characterised by the association of lissencephaly type I with craniofacial anomalies (severe microcephaly, a low sloping forehead, a broad and prominent nasal bridge and widely set eyes) and postnatal growth retardation.

Поширеність
Unknown
Успадкування
Autosomal recessive
Вік початку
Infancy, Neonatal