Хвороба Вагнера
ORPHA:898· ICD-10 H35.5· Wagner disease
Визначення(English summary)
Wagner disease is a rare hereditary vitreoretinopathy characterized by an anomaleous vitreous associated with myopia, cataract, chorioretinal atrophy, and peripheral tractional or rhegmatogenous retinal detachment.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Childhood