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Enfermedad de Wagner

ORPHA:898· ICD-10 H35.5· Wagner disease

Definición

Es una vitreorretinopatía hereditaria poco frecuente caracterizada por un vítreo anómalo asociado a miopía, cataratas, atrofia coriorretiniana y desprendimiento de retina periférico traccional o regmatógeno.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Childhood