Enfermedad de Wagner
ORPHA:898· ICD-10 H35.5· Wagner disease
Definición
Es una vitreorretinopatía hereditaria poco frecuente caracterizada por un vítreo anómalo asociado a miopía, cataratas, atrofia coriorretiniana y desprendimiento de retina periférico traccional o regmatógeno.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Childhood