Maladie de Wagner
ORPHA:898· ICD-10 H35.5· Wagner disease
Définition
La maladie de Wagner est une vitréorétinopathie héréditaire rare qui se caractérise par des anomalies du vitré associées à une myopie, une cataracte, une atrophie chorio-rétinienne et un décollement rétinien tractionnel périphérique ou rhegmatogène.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Childhood