Ziekte van Wagner
ORPHA:898· ICD-10 H35.5· Wagner disease
Definitie
Een zeldzame hereditaire vitreoretinopathie, gekenmerkt door een afwijkend corpus vitreum geassocieerd met myopie, cataract, chorioretinale atrofie, en perifere tractionele of regmatogene netvliesloslating.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal dominant
- Leeftijd van aanvang
- Childhood