vitalwiki

Синдром Скотта

ORPHA:806· ICD-10 D69.8· Scott syndrome

Визначення(English summary)

Scott syndrome is an extremely rare congenital hemorrhagic disorder characterized by hemorrhagic episodes due to impaired platelet coagulant activity.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Autosomal recessive
Вік початку
All ages