Syndrome de Scott
ORPHA:806· ICD-10 D69.8· Scott syndrome
Définition
Un syndrome hémorragique, congénital, extrêmement rare, caractérisé par des épisodes hémorragiques causés par un trouble de l'activité de coagulation des plaquettes.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- All ages