Scott-Syndrom
ORPHA:806· ICD-10 D69.8· Scott syndrome
Definition
Das Scott-Syndrom ist eine extrem seltene angeborene hämorrhagische Erkrankung, die durch hämorrhagische Episoden als Folge einer gestörten Thrombozytengerinnung gekennzeichnet ist.
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- All ages