Syndroom van Scott
ORPHA:806· ICD-10 D69.8· Scott syndrome
Definitie
Scottsyndroom is een extreem zeldzame congenitale hemorragische stoornis die gekenmerkt wordt door hemorragische episodes als gevolg van een verstoorde stollingsactiviteit van bloedplaatjes.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- All ages