Хвороба Томсена і Беккера
ORPHA:614· ICD-10 G71.1· Thomsen and Becker disease
Визначення(English summary)
A rare, genetic, skeletal muscle channelopathy characterized by slow muscle relaxation after contraction (myotonia).
- Поширеність
- 1-9 / 100 000
- Успадкування
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Вік початку
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy