vitalwiki

Синдром пігментної дегенерації сітківки-ювенільної катаракти-низькорослості-інтелектуальної недостатності

ORPHA:436245· ICD-10 Q87.8· Retinitis pigmentosa-juvenile cataract-short stature-intellectual disability syndrome

Визначення(English summary)

A rare, genetic, syndromic rod-cone dystrophy disorder characterized by psychomotor developmental delay from early childhood, intellectual disability, short stature, mild facial dysmorphism (e.g. upslanted palpebral fissures, hypoplastic alae nasi, malar hypoplasia, attached earlobes), excessive dental spacing and malocclusion, juvenile cataract and ophthalmologic findings of atypical retinitis pigmentosa (i.e. salt-and-pepper retinopathy, attenuated retinal arterioles, generalized rod-cone dysfunction, mottled macula, peripapillary sparing of retinal pigment epithelium).

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Autosomal recessive
Вік початку
Childhood