Сімейний гіперальдостеронізм, тип I
ORPHA:403· ICD-10 E26.0· Familial hyperaldosteronism type I
Визначення(English summary)
A rare heritable, glucocorticoid remediable form of primary aldosteronism (PA) characterized by early-onset hypertension, hyperaldosteronism, variable hypokalemia, low plasma renin activity (PRA), and abnormal production of 18-oxocortisol and 18-hydroxycortisol.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Adolescent, Adult, Childhood