Синдром мікроделеції 1p21.3
ORPHA:293948· ICD-10 Q93.5· 1p21.3 microdeletion syndrome
Визначення(English summary)
1p21.3 microdeletion syndrome is an extremely rare chromosomal anomaly characterized by severe speech and language delay, intellectual deficiency, autism spectrum disorder(see this term).
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Unknown
- Вік початку
- No data available