Síndrome de microdeleción 1p21.3
ORPHA:293948· ICD-10 Q93.5· 1p21.3 microdeletion syndrome
Definición
El síndrome de microdeleción 1p21.3 es una anomalía cromosómica muy poco frecuente caracterizada por un retraso grave en la adquisición del habla y del lenguaje, discapacidad intelectual y trastorno del espectro autista.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Unknown
- Edad de inicio
- No data available