vitalwiki

Синдром Брука

ORPHA:2771· ICD-10 M21.8· Bruck syndrome

Визначення(English summary)

Bruck syndrome is characterised by the association of osteogenesis imperfecta and congenital joint contractures.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Autosomal recessive
Вік початку
Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal