Síndrome de Bruck
ORPHA:2771· ICD-10 M21.8· Bruck syndrome
Definición
Es una enfermedad ósea de origen genético poco frecuente caracterizada por la asociación de osteogénesis imperfecta y contracturas articulares congénitas.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal