Syndrome de Bruck
ORPHA:2771· ICD-10 M21.8· Bruck syndrome
Définition
Maladie osseuse génétique rare caractérisée par l'association d'une ostéogenèse imparfaite et de contractures articulaires congénitales.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal