Ізольований синдром Кліппеля-Фейля
ORPHA:2345· ICD-10 Q76.1· Isolated Klippel-Feil syndrome
Визначення(English summary)
Klippel-Feil Syndrome is characterised by improper segmentation of cervical segments resulting in congenitally fused cervical vertebrae.
- Поширеність
- 1-9 / 100 000
- Успадкування
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable
- Вік початку
- Antenatal, Infancy, Neonatal