Síndrome de Klippel-Feil aislado
ORPHA:2345· ICD-10 Q76.1· Isolated Klippel-Feil syndrome
Definición
El síndrome de Klippel-Feil se caracteriza por una mala segmentación de los segmentos cervicales, lo que provoca la fusión congénita de las vértebras cervicales.
- Prevalencia
- 1-9 / 100 000
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable
- Edad de inicio
- Antenatal, Infancy, Neonatal