Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Albinizm-sağırlık sendromu

Albinizm-sağırlık sendromu

ORPHA:998· ICD-10 H90.5· Albinism-deafness syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Neonatal

PL IT TR PT UK CS EN NL FR ZH ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.